Analtram
Tramadol HCl + Paracetamol
Analtram Obat Apa?
Analtram adalah obat kombinasi yang mengandung tramadol hidroklorida dan parasetamol (asetaminofen) yang digunakan untuk mengatasi nyeri sedang hingga berat. Kombinasi dua mekanisme analgesik ini memberikan efek sinergis sehingga pengendalian nyeri lebih efektif dengan dosis opioid yang lebih rendah.
Indikasi Analtram
- Nyeri sedang hingga berat yang tidak cukup teratasi dengan analgesik non-opioid tunggal
- Nyeri pasca operasi
- Nyeri muskuloskeletal akut
- Nyeri akibat osteoartritis
- Nyeri punggung bawah akut
- Nyeri gigi yang berat
- Nyeri akut lainnya yang memerlukan kombinasi analgesik opioid dan non-opioid
Dosis Analtram
Dewasa- Dewasa: 1-2 tablet setiap 4-6 jam sesuai kebutuhan, maksimal 8 tablet per hari (setara tramadol 300 mg + paracetamol 2600 mg)
- Dosis awal yang dianjurkan: 1 tablet, dapat ditingkatkan sesuai respons
- Interval minimal antar dosis: 4 jam
- Anak di atas 12 tahun: Dosis sama dengan dewasa, yaitu 1 tablet setiap 4-6 jam sesuai kebutuhan, maksimal 8 tablet per hari
- Anak di bawah 12 tahun: Tidak direkomendasikan
- Lansia: Mulai dengan dosis terendah 1 tablet setiap 6 jam, interval dosis diperpanjang, maksimal 4-6 tablet per hari
- Gangguan ginjal (CrCl < 30 mL/menit): Interval dosis diperpanjang menjadi setiap 12 jam, maksimal 4 tablet per hari
- Gangguan hati: Dosis dikurangi dan interval diperpanjang, hindari pada gangguan hati berat
- Tidak memerlukan penyesuaian dosis pada gangguan ginjal ringan
Aturan Pakai
Tablet ditelan utuh dengan segelas air putih. Dapat diminum dengan atau tanpa makanan, namun disarankan diminum setelah makan untuk mengurangi risiko mual. Jangan mengunyah, menghancurkan, atau membelah tablet. Gunakan dosis efektif terendah untuk durasi sesingkat mungkin.
Peringatan & Perhatian
- Jangan melebihi dosis maksimal 8 tablet per hari karena risiko toksisitas parasetamol terhadap hati dan risiko kejang akibat tramadol dosis tinggi. Total asupan parasetamol dari semua sumber tidak boleh melebihi 4000 mg per hari. Pasien dengan riwayat epilepsi atau faktor risiko kejang harus sangat berhati-hati karena tramadol menurunkan ambang kejang.
Informasi Keamanan
Kehamilan
Kategori C
Hati-hati, risiko belum jelas
Ibu Menyusui
Hati-hati
Konsultasikan dengan dokter dahulu
Mengemudi
Berpengaruh
Jangan mengemudi atau operasikan mesin
Kontraindikasi
- Hipersensitivitas terhadap tramadol, parasetamol, atau komponen lain dalam formulasi
- Gangguan hati berat atau gagal hati
- Epilepsi yang tidak terkontrol
- Intoksikasi akut alkohol, obat hipnotik, analgesik sentral, opioid, atau psikotropika
- Penggunaan bersamaan atau dalam 14 hari terakhir dengan inhibitor MAO
- Gagal napas berat atau depresi pernapasan
- Anak di bawah 12 tahun
- Obstruksi saluran cerna termasuk ileus paralitik
Efek Samping Analtram
- Mual dan muntah
- Pusing atau vertigo
- Mengantuk dan sedasi
- Konstipasi (sembelit)
- Sakit kepala
- Mulut kering
- Berkeringat berlebih
Interaksi Obat
- Inhibitor MAO (moklobemid, selegilin): Kontraindikasi, risiko sindrom serotonin dan krisis hipertensi yang fatal
- SSRI (fluoksetin, sertralin, paroksetin): Peningkatan risiko sindrom serotonin dan kejang
- SNRI (venlafaksin, duloksetin): Peningkatan risiko sindrom serotonin
- Triptans (sumatriptan): Peningkatan risiko sindrom serotonin
- Karbamazepin: Menurunkan efektivitas tramadol melalui induksi enzim CYP3A4 dan meningkatkan risiko kejang
- Warfarin: Peningkatan risiko perdarahan, monitor INR
- Benzodiazepin dan depresan SSP lainnya: Peningkatan risiko depresi pernapasan, sedasi berat, dan koma
- Alkohol: Peningkatan risiko depresi SSP, depresi pernapasan, dan hepatotoksisitas parasetamol
- Obat antikoagulan dan antiplatelet lain: Peningkatan risiko perdarahan
- Ondansetron: Dapat mengurangi efektivitas tramadol
Detail Produk
PT Lapi Laboratories
Verifikasi di BPOM ↗
Penyimpanan
Simpan pada suhu di bawah 30 derajat Celcius di tempat kering dan terlindung dari cahaya matahari langsung. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Tidak boleh digunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
- Simpan dalam kemasan aslinya hingga digunakan
- Periksa tanggal kedaluwarsa secara berkala
- Kembalikan obat kedaluwarsa ke apotek — jangan dibuang ke saluran air
Kapan Harus ke Dokter?
Segera hubungi dokter atau ke fasilitas kesehatan terdekat apabila mengalami kondisi berikut:
- Segera ke dokter atau IGD jika mengalami kesulitan bernapas atau napas sangat lambat
- Kejang atau kejang-kejang
- Pembengkakan wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan (tanda anafilaksis)
- Nyeri dada atau detak jantung tidak teratur
- Kulit atau mata menguning (tanda kerusakan hati)
- Agitasi berat, halusinasi, demam tinggi, kekakuan otot (tanda sindrom serotonin)
- Reaksi kulit berat seperti lepuhan atau pengelupasan
- Penurunan kesadaran yang berat
Referensi
- MIMS Indonesia 2024
- ISO Indonesia Volume 52
- Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Republik Indonesia
- Martindale: The Complete Drug Reference, 40th Edition
- British National Formulary (BNF) 86, 2024
- Pedoman Penggunaan Obat
Tim Medis
Ditinjau secara medis Terverifikasi
Kurator Medis
apt. Wahyuddin Sulaiman, S.Si.
Apoteker Komunitas
Dinas Kesehatan Kabupaten Maluku Tenggara, Puskesmas Rahangiar
SIPA No. 503/014/SIPA/XII/2025
Apoteker komunitas dengan fokus pada farmasi manajemen dan klinik.